そういえば、今日から新学期。
マザーリーフの子供を植えた。


いつもは何だか新しい事が始まりそうでワクワクする時期なんだけど、今年はそうはいかない。
ずっと「4月になったら・・」「春になったら・・」って、思ってたことが沢山あったんだけど、あっという間に4月になってしまった。


日常に追われた無感動の春も嫌だけど、こんなにももどかしい春も悔しい。


朝、掃除機に挑戦した。
前は途中で休憩しないとしんどかったんだけど、今日は休憩無しで部屋中一気に掃除することができた。
体力は少しずつついてきてる。


昼、家でジッとしていられなくて、街を公園を自転車で走った。
新しい道を探して、ゆっくりだけどいっぱい走った。


今は悔しいけれどこんなことが精一杯。
それでも前に比べると良くなってるから、嬉しかったりもするんだけど・・。
「仕方がない」と理解はしているけど、たまには弱音もはきたくなるのだ。
春なのに、春だから（笑）


病気と出会って、そういえばこう覚悟したんだった。
今までと同じ生活はできないかもしれないし、諦めないといけないことも沢山あるかもしれない。
不安もいっぱいある。
だけど、新しい選択肢も生まれるはず。
大丈夫。これからどう生きていくかは”私次第”だ。
できることを探して精一杯生きていこう。と。


そうだ、私次第だった。すぐに忘れてしまうけど（笑）
これも私の気持ちの問題。



そうそう散策途中、ずっと探してたパン屋さんを見つけたよ。

4週間ぶりの眼科へ。


いつもどおりまず眼圧とレフ（屈折度数）測定。
レフ結果、左はほぼ前と同じ、右も少し違うくらい。
乱視は違ってた気がするけど、最近面倒くさくなってきてちゃんと数値をみなくなってしまった。（笑）
でも昔みたいな大幅増減はないし、安定はしてきてるからってことでいいかな。
どうせ原因不明って言われるし。
普通に生活してて、視力の調節障害は感じなくなってるし。


でも、たまーに今でも、頭がじわ〜って痺れてきて見えなくなってくることがある。
疲れ目かな？（笑）って、できるだけ気にしないようにしているけど。


右頭部と右目辺りの痺れも、まだ少し違和感がある。
透明の目やにも出てくる。
目やに以外の自覚症状はないけど結膜炎がずっと治らない。
発病時は両目の周りが激しく浮腫んでいたので、それに比べると全然状態はいいけど、こんなにもステロイド内服してるのに治らないなんて・・。
非ステロイドの目薬で1ヶ月様子見たけど全く改善されなかったので、次の1ヶ月は少しステロイドの入った目薬で様子をみることに。
先生には理解されないけど、何となく痺れと関連してる気がするんだけどなぁー。。
気のせいかな？？（笑）
そのためにも早く目やにも治って欲しい。


眼底出血に関しては、右が2つあったのが1つに減ってるとのこと。
左は変わらず。
やっと1つ消えたと喜んだんだけど、病状によってはまた出てくるかもとすぐに言われてしまった。


っていうか、もっと冷静に考えると、そもそも右は2つではなくて、4つだった気がする・・。
気になって帰宅してから入院中の日記で確認したけど、やっぱり4つだった。
いつから2つになったのか？？
すごい端って話だったし（すごく苦労して写真を撮った記憶がある）、今日も散瞳してないから見えてないんじゃないかなー？？
1つになってればそれはそれでいいけど、次回確認してみよう。


ってことで、来月の予約をして本日は終了。




病院前の公園の桜が、一番きれいだと思う。

久しぶりに電話した男友達に、「おい！コンパしよーぜ、コンパ！」って言われた。


・・コンパ？！って（笑）
最近の引きこもり生活では忘れてた言葉だったので、一瞬戸惑う。


「私まだ療養中やし、顔も丸いから無理！」って断ると、「顔は前から丸いやんけ。」っと一言。


「・・そうやけど。もっとはちきれんばかりに丸いねんっ！とにかく今は無理！！」


断固として断ったけど、心の中では、「コンパかぁ、久しぶりにいいなぁ〜。」って、楽しみが増えた。


「元気になったらこちらこそどうぞよろしく。」と、よくよく頼んでおきました！！


早く遊びたいー。

今日は検査なしです。
頻脈の件の血液検査結果は、問題なしでした。


でも、念の念のためということで、24時間心電図（後日）をすることになりました・・。


よくわからないけど、多分問題はでないと思うので、乗り気でない、私。


次、「問題なかった」と言われる図が、なんとなく想像できるし・・（笑）
自分の体のことだけど、ちょっと面倒くさいし・・。


確かに調べておくと安心は安心なんだけど、入院中なら良かったのになー。


っと、まぁ、ブツブツ言っても、もう予約も入ってるので検査して頂きます。。

今週、土佐稲荷にお花見に行きました。
お天気は晴天。


一面に広がる桜、桜、桜。
ちょうど満開。


桜の天井。




もう、言葉なんていらない。

明石海峡大橋を超えて淡路島へ。
友人がドライブに連れて行ってくれました。


久しぶりのドライブ、海、空、風、太陽。




芝生でゴロゴロ気持ちいい。




「日光（紫外線）は浴びないように」って、日光制限するように言われているけど、やっぱり日向ぼっこは大好きです。
気持ちいい！！！
こんなに気持ちいいのに、体に悪い気しないのになー、ほんと。
流石にもう海（ボディボード）は無理だろうから、日向ぼっこくらいは許してあげたい。


あ、日焼け止めはきっちり塗ってるので安心してください。
（小心者なのでそう大胆なことはできません。）


でもここで打ち明けると、密かにボディボードもフルウェット着て手袋帽子でいけるんじゃないか？って思うときもある・・。相当怪しいですが・・。
するかしないかは別にして、「いつかまたできるかも？」って思ってた方が気持ち的に違うので、そういう風にまだ少し夢見てます（笑）
密かにですが・・（笑）



公園は沢山の花で満開でした。







思いがけない友人からのプレゼント。
島に癒された大満足の1日でした！！！！！

今朝やっと待ちに待った支給決定通知書が届きました。
何の通知書かと申しますと、会社の健康保険組合の傷病手当金の支給決定通知書です。


休職中の私にとって唯一の貴重な収入源です。
これで生活をまかなっています。
主治医と会社に書類を書いて貰う必要があるので、支給まで少し時間がかかる。
入院中に我慢していた買い物したいしたい衝動が爆発して、沢山お金使ってたので、待ちに待ったという感じでした。


保険組合によって違うのかも知れないけれど、標準月額報酬の6割程度頂けるようで、期間は、最初に支給を受けた日から、1年6ヶ月後までが限度みたいです。
休職を会社がどこまで認めてくれるかによるけど、仮に退職した場合でも継続して受けることができるらしい。ありがたい。


あれだけ辞めたかった仕事だけど、サラリーマンしてて良かった！と思う。
そして、黙って長期休暇を認めてくれている会社にも感謝しないといけないんだろうなー。
復帰したらたぶんまた辞めたくなるんだろうけど、こうなった今は首切られるまで大事にしないといけないものなのかも・・。


以前友人に、転職を考えてたのに病気のせいで仕事の選択肢が狭まったことをこぼしたら、「選択肢があると悩むんや。悩みがないことはいいことや。」って言われた（笑）


今の仕事を続けることだけを考えるってことらしい。
そしてそれは、決して不幸なことではないらしい。


予想外の答えをあまりにもあっさりはっきり言われたので、不覚にも「そうなん？」って思ってしまった（笑）


確かに、いつでも辞めたいし辞めれる状態から、定年まで居座るぞ！って思ってる状態だと、仕事に対する向き合い方、付き合い方も変わるのかも知れない。
定年まで居座るぞ！の方がある意味楽になれるのかもー。
自由はあるけど、転職は必ずしも成功するとも限らないし、悩んだりパワーいるもんね。


どうしようと考えることをやめて、とりあえず復帰することだけを考えよう。
で、いつか首切られたら首切られたときに考えよう。


こう見えて、風まかせ的な生き方は好みではなかったけど、ここで不安材料だけを増やしてもどうにもならない。
快適に会社に居座る方法を考えないと。


そういえば、出張、体調不良の有休、緊急入院、心身共に余裕がなく面会拒否して、その後、きちんと話もしに行っていない。
余裕がなかったとはいえ、かなり自分勝手な不健康不良社員な私。
嫌だこんな社員（笑）


復帰前提でも前と同じ仕事ができるのかもわからないし、一度ちゃんと挨拶兼ねて相談に行かないと。
でもやっぱりまだ気が重いので、もう少し経ったら行こうかな。
まぁ、近々・・。


そうそう、傷病手当金の支給ですが、1病気に対して、1年6ヶ月後までが限度なので、1年7ヶ月後にまた再発とかして休職しても支給は無い。
（多分ですが・・）最初だけ。次からはこんなにゆっくりはできない・・。
手当金どうこうより、再三にわたる長期休職を会社が認めてくれるとも思えないし、今回、最初で最後かな。
だから今は、会社に甘えて無理しないでおこうと思ってしまう。


最後まで自分だけは自分にやさしく。
と、自分に甘い私。
果たしてちゃんと仕事復帰できるのだろうか？（笑）

今日は、心エコー検査に行きました。


本当は愚痴りたいことがあるのだけれど、ただの”ぼやっきー”だと思われるのが嫌なので、我慢してます（笑）
頑張って我慢して、今度先生に愚痴って（確認して）みます。うぅ・・、それまで我慢できるかな・・。


検査結果は、問題なさそうでした。

skypeというインターネット電話の無料ソフトがあります。


ソフトをパソコンにダウンロードするだけで、マイク等は別途自分で用意する必要があるけれど、skypeユーザー同士なら無料で通話ができるんです。


しかも時間無制限です。


今日、友達とダラダラ1日skype接続（電話）してました。
ハンズフリーでも音声は結構いいので、マイクは置いて手ぶらで寛いで電話できるのもいいところです。
なので途中、洗濯をして、お昼ご飯を作って食べ、ネットしながらTV見ながらだらだらと・・（笑）
で、たまに話す。


夜ご飯を一緒にすることになり、待ち合わせのため一旦切断。
夕方集合した時は、本日初顔会わせだけど、ずっと一緒に居たみたい（笑）


一日接続は暇人同士のなせる業だけど、それでもタダなんて素晴らしい。



ただ、お友達のskypeユーザーが少ないのだけが難点かな（笑）
これを読んで興味をもったお友達の皆様。
是非、skypeで話そう！
あ、チャットもできるよ！


（※別に宣伝ではありませんが、ちなみにskype公式サイトはこちらです。）

今日はホルター心電図検査のため病院へ。


心電図を24時間とるための検査です。
体に5箇所シールをはって、コードを接続、コードの先には小さい機械が接続されているので、その機械を腰にぶら下げてます。明日の朝まで一緒です。


担当は女の先生だったのでホッとしてたら、上半身裸でベットに寝てシールとかつけて貰ってるときに、男の先生が突然何かを持って入ってきた・・。
か、確信犯か？！
そんなわけないか・・。
一瞬嫌な気がしたけど、もはやどうでもいい。ま、病院だしね。
一瞬入ってきた先生も、想像外の人が寝てたのか、なんだか驚いて焦ってました。


それにしてもシールとコードをべた張りなので、汗をかく季節だったら痒くなりそうー。
と、意識すると痒くなってきた気がする。


この検査は、お風呂禁止以外に特に制限はないんだけど、一日の行動を記録しないといけないのが少し面倒です。
（10：00）階段、（10：30）約10分歩く、（11：00）トイレとか報告しないといけないみたいで、ダラダラ生活が丸見えです。
トイレ記録になりそうです（笑）


肝心の心臓は、機械を見た感じとても正常に動いています。
問題なさそうです。


実は、頻脈はここ数日とても調子がよく、あまり感じなくなってきている。
こうなるような気がしてたけど。


やっぱり薬じゃないかな？減ってきたからマシになってる？
もしくは、病院に行くと病気が治ることがあるように、不調を報告すると調子が良くなる？
そのうち私は狼少年になるかもしれない（笑）
ま、そのまま治ってしまえば一番いいんだけれどね〜。
なんならそうなってくれないだろうか〜。


今は頻脈よりも股関節が痛いのが気になる、激痛ではないけれどじわーっと痛む。
入院中1月末にも痛みが出て、MRI撮ったけど異常なし。
この時は筋力低下障害がひどかったから、使い病みを自覚してるんだけど、今回はそこまで無理した記憶がない。
強いてあげれば先週金曜日に少し歩いた、少し階段も使ったことくらい？


しばらくシップで様子をみて治らなければ報告してみようかな・・。
でもやっぱり歩いたからかなー。
嫌だわ、すっかりデリケートな体になってしまってさー。
ちっー！




友人の弟さんに頂いた石川県のお魚、肉厚があって美味でした！！！

朝からホルター心電図を外して貰いに病院へ。
今日は男の先生が担当に、この時点でハズレ（←失礼。）だとテンションが下がる。。
外すだけだし余計に下がる・・。仕方がないけど・・。


テンションが低いのが察知されたのか、「自分で外していいよ。」と言ってくれたので、それならと自分で外して無事返却。
ふぅー、検査終了。


昨日はずっとお家に居たので、今日は本屋さんに行こうと決めていた。午後、自転車で古本屋さんへ。
心電図つけてる時は問題なかったのに、今日はやたらとドキドキする。よく動いてるからかな・・？？もう、今更いいけれど。


本日購入した本。

私の病気について心配してくれる方々がいらっしゃるので、病気について少しお話したいと思います。


SLEと略して記述していますが、正式には「全身性エリテマトーデス（Systemic lupus erythematosus：SLE）」という名前です。
全身性エリテマトーデスと言ってもピンとくる方は少ないと思うので、どっちにしても分からないならと、私は簡単な方で略してSLEと呼んでいます。
世間でもSLEと呼ばれることが多いようです。
私も入院時病名欄には、「全身性エリテマトーデス」と記述されていたのに、先生は「SLE」って話すので、「エス？エル？イー？？？」って、回らない頭で理解できず最初は混乱してました（笑）


この病気は、膠原（こうげん）病に属する病気で、慢性の自己免疫疾患です。
簡単に言うと、本来であれば外からの細菌などを排除するための免疫システムが、まちがって自己攻撃・排除してしまい、全身あちこちに病気が起こるという病気です。
哲学的に言うと、免疫システムが自己と非自己を区別できないわけです。敵味方無差別攻撃です。


ありがたいことに「難病（特定疾患）」に指定されており、特定疾患認定者として5万人余りの方が登録されているようです。


病気についての詳しいことは、「難病情報センター」（右フレームにlink貼ってます。）などの他サイトを参考にしていただいた方がわかりやすいと思うので、あえて説明は控えます。


発症原因も不詳であれば、残念ながらこれと言った治療法が現在も見つかっていない病気であるため、今後も薬を飲んで病気の悪化を抑えていくということになるんですが、この病気のタチの悪いところは、きちんと毎日薬を飲んでいるからとか、注意を続けているから良い状態が保たれるわけではなく、まじめ、不まじめ、気持ちを無視し、原因不明をいいことに、再燃する時は再燃するみたいです。。
逆に、何でかわからなくても、寛容状態が続くときは続くようです。
再燃と寛容の繰り返し、残念ながら予測不可能。
だから定期的継続的な検査によって、病気が再燃していないかチェックしていく必要があるみたいです・・。


主治医にも、一生付き合っていく必要がある病気と説明されています。


数値が安定している今でも、何となく調子が悪かったり、微熱が出たり、手が強ばったり、間接が痛んだりと、日によって症状が出ることがあるので、「なるほどそういうことなのね。」っと、最近理解できるようになってきました。（命にかかわることではないし、我慢できない激痛でもないので、そういうものとして付き合っていく必要があるみたい。たぶん・・。）


以前より自分は大事にしていくけれど、あまり神経質に考えることは辞めました。深刻になりすぎてもどうにもならないので。


SLEと出会った当初は、実際のしんどさと不安で心身ともにズタボロに打ちのめされましたが、おかげさまで病状の安定と共に何とか乗り越え、受け入れ向き合うことができました。
本当はいつでもサヨナラしたいけど。
そして、再燃するとまたやっぱり凹むと思うけど・・
今はそんな気がしない（笑）


よく「病気とうまくつきあう」という言葉が使われますが、私はこの表現は嫌いです。
「うまくつきあう？うまく？うまく？うまくってどうやって？？」と、ひっかかる。
こんなのとうまくは付き合えない・・。
隙あらば、いつでも治ったと宣言したい！！


薬の減薬、維持量の決定、その他気になることなどなど、主治医には遠慮なくどんどん相談していかないといけないので、そうだな、主治医とうまくつきあっていきたいと思います。
いやー、でもいつか、「あれ？？治ったのかな〜？？」って、言って貰いたいなー（笑）


ちなみに今の私の状態ですが、発病→薬の大量投与→減薬中で、SLEは数値もよく安定しているので、急激にたちまち悪くなることはないと思います。（今の薬の量的にもそう悪くなることはないと言われているので。）
感染症は別ですが、本人的には大丈夫だと思います。（根拠はありませんがなんとなく（笑）仮に感染出たとしてもすぐに病院に走るので大丈夫です。）


ブログはマメに更新していますが、更新していなくても決して倒れているわけではないので、だらけて寝ていると思っててください。


気にかけて読んで頂いてありがとうございます。
私は、元気です。

森光子さんのスクワットをしてみることを思いついた。紅茶のCMでやってたアレです。いきいきスクワットというらしい（笑）


薬の副作用で筋肉が落ちた。特に立派だった足とお尻の筋肉が見事に・・。
この見事な落ちっぷりに、流石に再び鍛える気もなくなっていたのですが、やはり生活に不便なため、気を取り直し鍛えてみようと思い出した。
ふとした時にバランスが取れなくて危ないのです。
お婆ちゃんみたいにこける、またはこけそうになる。


「どーせ、また薬増えたら落ちるんやろ・・。じゃーやっても無駄やん。」っと、ふて腐れていましたが、やっと前向きに（笑）
たぶん来週、減薬できるしってことで。


早速、いきいきHPを参考にやってみた。
私の本日の記録50回・・。
彼女は毎日150回してるらしい。


ま、負けてる・・。


まー、まー、ぼちぼちとー。。



長年ほったらかしにし続けてたマフラー。数年越しでやっと完成。
完成したけど、冬まで冬眠・・。
今年の冬は使ってあげるよ！

今日は内科外来。


診察前検査は採血のみで、いざ診察。


＜結果＞※正常値低値以下
C3：49ｍｇ/ｄL、C4：12ｍｇ/ｄL
赤血球：3.95×10⁶/μL、HGB：12.4ｇ/ｄL
（前回分：3/30）
C3：58ｍｇ/ｄL、C4：13ｍｇ/ｄL
C50：28.90U/mL
直接クームス試験（+）
間接クームス試験（-）


減薬♪減薬♪と楽しみにしてたのに、結果が良くなかった。
今まで少しずつ順調に増えてきていた補体が初めて減少した・・。


ここ最近感じられるようになった、手の強ばりと倦怠感は気のせいではなかったようです。
気力で乗り切ってやろうと思っていたけど、数値にして確認されるとショックを隠せない・・。


もちろん減薬することもできずに、プレドニン22.5mg（朝：4.5錠）現状維持です。


今は特に無理しないこと、また溶血がみられるとしんどくなるかもしれないのでしんどくなったらすぐ来ることを言い聞かされて、内科診察は終了。


っと、いつもはこれで終了なのですが、先週したホルター心電図にも異常が見られたようで、循環器内科紹介となりました。。
はい、今からいってきますー。


とほほ＆どよよ〜んな一日。
つづく。

午後から循環器内科へ。


ホルター心電図の異常とは、波形異常があったようです。
ただ、1/約10万回（1日のだいたいの脈拍数？）だったので気にしなくてもいいみたい。不整脈とまでもいかないみたいで。


興味深いのが、1日の脈拍最低が46回（41回かも？）、最高が156回だった。
最低値は、寝てるときAM5時頃、波形に異常が見られたのもココ。
最高値は、自転車でフラフラと病院に通院したとき。


最高値こんなにも上がるものかと確認したけど、体力によるので個人差があるとのこと。
念のため「ほぼ1日安静にしてたんですけど」って話したら、「えぇ？！」ってさっきまで冷静に話す先生が動揺を見せた。
私は先生の焦り様に「行動記録見てないんかいっ！」って、逆に不安になったけど、調べてみると自転車後ということで一件落着。
若干不安は残るものの、確かに今は体力がないので、気にしない、気にしない、気にしないっと、気にしないことにした。


この症状「SLEとは関係ないかも？？？」っと、主治医の先生に言われてたので、これ以上病気が増えなくて良かった。


帰りに薬局でいつもどおりのお薬を頂き、新しいマスクを購入し帰宅。


4錠に減ったらマスクしなくてもいいのか聞こうと思ってたのにな・・。


おあづけ。


最後は少し気分も晴れ、長い1日の外来終了。
ふぅ〜〜。


あ、フラフラ自転車でこんなにあがるのに、この状態でもう少し無理に運動したらどうなるのか聞くのを忘れた。
どうなるんだろう・・？？
おかしなことはしない様にって言われるだけかな（笑）

月曜日の外来疲れか、減薬停滞ショックか、一昨日と昨日と微熱で調子が良くなく、ほぼずーっと寝てましたが、今日やっと復活。


調子が悪いとネガティブ思考になってしまって、このまま悪くなるんじゃないかなんて考えてしまいましたが、大丈夫でした（笑）


午後、入院友達とお茶をするためお出かけ。
彼女とは、同じお薬を服用している、（彼女はSLEではないけど）特定疾患持ちと共通しているからか、いろいろと話が合って楽しい。
あれはこーだとか、これはちがうだとか、旅行行きたいとか、今は無理だ、とか延々と話続ける。


減薬できなかったことも愚痴りスッキリしたけど、「抜かしてやる〜」宣言された。
彼女は今25mg服用中。
いつかは抜かされる運命だけど、「このレベルで抜かされる訳にはいかない！」と対抗する私。


しかし減薬のポイントになるのは、彼女は体調自己申告らしい。（一応血液検査もあるけど。）
私は血液検査結果。体調は「元気です」報告してるもん・・。


「やっぱ自己申告なんてせこい！！ちゃんと検査して！」と、最後は子供の喧嘩のようなやりとりに。
まー、吹っかけてるのは私ですが・・。
ってか、何の競争？？


↑・・みにくい（笑）




ベランダを覗くと、悪環境（日当たり悪い、窮屈な空缶に植えられている）に耐えるワイルドストロベリーに花が・・。
健気な姿に感動し、励まされる。


↑と、強引にきれいに終わったつもりー。

最近記憶力が物凄く悪い。
昨日の夜は、去年のGWどうやって過ごしたのかを思い出せなくて、なかなか眠れなかった。
どっか旅行に行ったのかな〜？うーーーん、全く思い出せない・・。
こうなったらこのGW中の宿題にしようと決めると、いつの間にか眠ってしまいましたが、朝起きても気になる。
まだ思い出せない・・。


・・何もしてないのかも？
・・友達ん家でごろごろしてたのかな？？
うーーーん、やっぱりわからん！！っと、GW2日目にしてギブアップ。
去年の手帳でカンニング。


すると、「京都」とか「直島へ」の文字が！
そうだ、直島へ行ったんだ！！と思い出しました。
というか、答え見たんですけど（笑）
京都についてはそれでも全く思い出せずですが・・。フラッと行ったんだろうなー。きっと。


今年はどこにも行けないので、行ったつもりで直島を簡単にご紹介。
というか、勝手に回想。


直島（香川県）とは、瀬戸内海にある小さな島です。
ベネッセが美術館などを建てて、島の所々に作品が作られ、島中でアートを感じれるところです。
別名アート島とも言われるとか。


とっても田舎で、コンビニなし、レストランもなし、民宿も数件のみ。
だけど、のーびんりっていうものでもなく、作品巡りに観光客うじゃうじゃ。（GW中だったから？？）


島の人もてんやわんや・・・。


私は、島の民宿で一泊したのでゆっくりできたけど、日帰りの人たちはそれはもう大変そうでした。


一日で全部まわるというのは厳しいと思うし、焦ってまわっても楽しめないと思うので、ゆっくり行くことをお勧めします。


作品は、体感アートもあるのでとても面白かったです。
内容を話しちゃうと楽しめないと思うので、行ったときのお楽しみにしてくださいー。


そういえば、滞在中体調が悪くなって、鼻血出て頭痛くてダウンしたんだっけ？？
思えば去年は旅に行くたびに、体調崩してたような・・。今思えば、前兆だったのかも・・。
で、民宿のおじさんに家庭のお薬わけて貰ったような。。


タクシーもないので、車で地中美術館まで送ってくれたなー。


・・懐かしい。


なーんにもないけど、島の人は一生懸命でとても素朴な温かい島でした。（あ、アートはあるよ！）


私の説明では、全くイメージがわかないと思うので、公式サイトです。
ベネッセアートサイト直島は、こんなところ。
アートに興味のある方はどうぞ。